| 文書番号 |
通知日 |
文書名 |
区分 |
| 医薬安発0731第1号 |
令和8年7月31日 |
高齢者におけるポリファーマシー対策の普及啓発資材について（PDF：89KB）
別添1：高齢者の医薬品適正使用の指針総論編の概要（PDF：1,291KB）
別添2：高齢者の医薬品適正使用の指針各論編（療養環境別）の概要（PDF：2,002KB）
別添3：病院における高齢者のポリファーマシー対策の始め方と進め方（PDF：1,459KB）
別添4：地域における高齢者のポリファーマシー対策の始め方と進め方（PDF：1,459KB）
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その他 |
| 医薬総発0730第3号,医薬監麻発0730第9号 |
令和8年7月30日 |
薬局における適正な業務の確保等について（PDF：129KB） |
その他 |
| 事務連絡 |
令和8年7月30日 |
令和8年熊本地震による被災地において医療用酸素ガスボンベの代わりに工業用酸素ガスボンベを用いて医療用酸素ガスを供給すること等について（PDF：107KB） |
医薬品 |
| 事務連絡 |
令和8年7月30日 |
令和8年熊本地震の被災に伴う診療録等の文書の保存に係る取扱いについて（PDF：954KB） |
その他
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| 事務連絡 |
令和8年7月29日 |
令和8年熊本地震における医療用麻薬の譲渡の取扱いについて（PDF：56KB） |
医薬品 |
| 事務連絡 |
令和8年7月29日 |
令和8年熊本地震による災害に伴う医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等に係る取扱いについて（PDF：221KB） |
医薬品 |
| 環自野発第2607241号,医薬発0724第1号,8農振第1172号 |
令和8年7月24日 |
「麻酔によるクマの捕獲体制構築～人の日常生活圏における麻酔（麻酔銃、吹き矢）を用いたクマの捕獲体制の構築等に関する参考資料～」の策定について（PDF：196KB）
別添：麻酔によるクマの捕獲体制構築～人の日常生活圏における麻酔（麻酔銃、吹き矢）を用いたクマの捕獲体制の構築等に関する参考資料～（PDF：1,000KB）
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医薬品 |
| 医薬総発0715第1号,医薬薬審発0715第2号,医薬安発0715第1号,医薬監麻発0715第1号,医政産情企発0715第2号 |
令和8年7月15日 |
メチルフェニデート塩酸塩製剤（コンサータ錠18mg、同錠27mg及び同錠36mg）の薬局間譲渡・譲受に係る取扱いについて（PDF：166KB） |
医薬品
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| 医薬発0630第1号 |
令和8年6月30日 |
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行に伴う厚生労働省関係省令の整備等に関する省令の公布について（PDF：455KB）
（別添）官報（PDF：7,238KB）
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医薬品
医療機器
化粧品
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| 事務連絡 |
令和8年6月29日
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第十九改正日本薬局方正誤表の送付について（その1）（PDF：231KB） |
医薬品 |
| 医薬発0626第9号 |
令和8年6月26日 |
「登録販売者制度の取扱い等について」の一部改正について（PDF：635KB） |
医薬品 |
| 医薬監麻発0605第6号 |
令和8年6月5日 |
殺虫剤等を配布等する行為について（PDF：1,641KB） |
その他 |
| 事務連絡 |
令和8年6月3日 |
「「食薬区分における成分本質（原材料）の取扱いの例示」の一部改正について」の一部訂正について（PDF：1,673KB） |
その他 |
| 医薬監麻発0528第1号 |
令和8年5月28日 |
「食薬区分における成分本質（原材料）の取扱いの例示」の一部改正について（PDF：1,594KB）
別添：専ら医薬品として使用される成分本質（原材料）リスト及び医薬品的効能効果を標ぼうしない限り医薬品と判断しない成分本質（原材料）リスト（PDF：882KB）
別添：専ら医薬品として使用される成分本質（原材料）リスト及び医薬品的効能効果を標ぼうしない限り医薬品と判断しない成分本質（原材料）リスト（エクセル：130KB）
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その他 |
| 医薬薬審発0520第5号 |
令和8年5月20日 |
アエントリペンタート静注1055mg及びジトリペンタートカル静注1000mgの有効期間の延長について（PDF：2,384KB） |
医薬品 |
| 医薬安発0520第1号 |
令和8年5月20日 |
ヘンナ及びヘンナ由来物を含有する頭髪用化粧品類等の使用上の注意事項について（PDF：6KB）
参考：平成18年通知（PDF：6KB）
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その他 |
| 事務連絡 |
令和8年5月20日 |
酸化染料を含むヘナ製品に係る監視指導について（PDF：958KB） |
その他 |
| 医薬監麻発0519第4号 |
令和8年5月19日 |
N-3-ヒドロキシプロピルノルタダラフィル、N-オクチルノルタダラフィル、2’-オキソタダラフィルの迅速分析法について（PDF：330KB） |
その他 |
| 事務連絡 |
令和8年5月20日 |
要指導医薬品として指定された医薬品について（PDF：87KB） |
医薬品 |
| 医薬監麻発0430第6号 |
令和8年4月30日 |
「GMP調査要領の制定について」、「QMS調査要領について」及び「GCTP調査要領の改正について」の一部改正について（PDF：448KB）
（改正後全文）GMP調査要領の制定について（PDF：1,039KB）
（改正後全文）QMS調査要領について（PDF：578KB）
（改正後全文）GCTP調査要領の改正について（PDF：546KB）
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医薬品
医療機器
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| 医薬総発0430第1号,医薬安発0430第6号 |
令和8年4月30日 |
一般用医薬品等の適正使用のための情報提供等及び依存の疑いのある事例の副作用等報告の実施について（PDF：43KB） |
医薬品 |
| 事務連絡 |
令和8年4月30日 |
「第十九改正日本薬局方の制定等について」の訂正について（PDF：74KB） |
医薬品 |
| 事務連絡 |
令和8年4月20日 |
トリヘプタノインを配合した化粧品の取扱いについて（PDF：103KB） |
化粧品 |
| 医薬薬審発0420第9号 |
令和8年4月20日 |
「家庭用品中の有害物質試験法について」の一部改正について（PDF：827KB） |
その他 |
| 事務連絡 |
令和8年4月20日
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生物由来製品の保管のみを行う製造所における製造管理者の取扱いに関する質疑応答集(Q＆A)について（PDF：144KB）
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医薬品 |
| 医薬薬審発0420第4号医薬機審発0420第1号 |
令和8年4月20日 |
生物由来製品の保管のみを行う製造所における製造管理者の取扱いについて（PDF：204KB） |
医薬品 |
| 医薬総発0417第2号 |
令和8年4月17日 |
特定要指導医薬品の販売等に係る留意事項について（PDF：160KB） |
医薬品 |
| 医薬発0410第1号 |
令和8年4月10日 |
第十九改正日本薬局方の制定等について（PDF：352KB） |
医薬品 |
| 事務連絡 |
令和8年4月8日 |
残留限度値を超えるΔ9-THCが検出された製品について（PDF：1,409KB） |
その他 |
| 事務連絡 |
令和8年4月8日 |
現下の中東情勢を踏まえた「医療機関等における医療機器及び医療物資等の供給に関する情報提供窓口」の周知依頼（PDF：103KB） |
医薬品
医療機器
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